6月7日,卫生部副部长维吉尔在当日召开的一次新闻发布会上表示:卫生部对批准儿童和青少年人群接种科兴疫苗的可能性持开放态度。
维吉尔表示:一旦中国科兴制药提交在其已获得的紧急用户许可证(EUA)项下的一项修正方案,当地专家将会研究准许科兴疫苗在本地年轻群体中使用的可行性。
她说:“如果他们有完整的证据,且已经完成了相关的实验,他们可在获得的EUA项下再提交了一项修订方案,我们的专家将对此进行研究。如果它被证明是安全的,并且能够保护我们的孩子,那么我们当然会对此持开放态度。”
2月FDA授予科兴疫苗的EUA,允许其用于18至59岁的健康人群,4月在确诊病例数激增的情况下食药局又批准了将科兴疫苗的接种范围扩展至老年人群的建议。
上周,中国批准了科兴疫苗在3至17岁人群中的紧急用户许可证。
世卫组织最近批准了科兴的两剂疫苗接种,被列入世卫紧急使用清单向各国保证了该疫苗符合国际标准。
FDA负责人上个月表示:美国辉瑞制药公司此前曾申请修改其EUA,要求将12至15岁的人纳入其可接种的人群之中。
自3月政府开始接种疫苗计划以来,仅150万人已完全接种了2剂疫苗,另有440多万人接种了第一剂疫苗。
6月7日,政府启动了针对在岗工作人群的新冠疫苗接种计划,大约有3500万菲人属于该第四序列的优先接种群体。
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